1 范圍
        本標準規(guī)定了有機-無機復混肥料的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標識、包裝、運輸和貯存。
        本標準適用于以畜禽糞便、動植物殘體等有機物料為主要原料，經(jīng)發(fā)酵腐熟處理，添加無機肥料成的有機-無機復混肥料。

2 規(guī)范性引用文件
        下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。
        GB／T 1250極限數(shù)值的表示方法和判定方法
        GB／T6274肥料和土壤調(diào)理劑 術(shù)語
        GB／T 6679固體化工產(chǎn)品采樣通則
        GB 8172城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用控制標準
        GB 8569固體化學肥料包裝
        GB／T 8571復混肥料實驗室樣品制備
        GB／T 8573復混肥料中有效磷含量測定
        GB／T 8576復混肥料中游離水含量測定真空烘箱法
        GB／T 17767．1有機-無機復混肥料中總氮含量的測定
        GB／T 17767．3有機-無機復混肥料中總鉀含量的測定
        GB 18382肥料標識內(nèi)容和要求
        GBl5063-2001復混肥料(復合肥料)
        HG／T 2843化肥產(chǎn)品化學分析中常用標準滴定溶液、標準溶液、試劑溶液和指示劑溶液

3 術(shù)語和定義
        GB／T 6274確立的以及下列術(shù)語和定義適用于本標準。
        有機-無機復混肥料organic-in-organic compound fertilizer
        來源于標明養(yǎng)分的有機和無機物質(zhì)的產(chǎn)品，由有機和無機肥料混合和(或)化合制成。

4 要求
        4．1 外觀：粒狀或粉狀產(chǎn)品，無機械雜質(zhì)，無惡臭。
        4．2 有機-無機復混肥料技術(shù)指標應符合表l要求。
        注：本標準第4章、第6章、第7章和第8章為強制性條款，其余為推薦性條款。

表1 有機-無機復混肥料技術(shù)指標

        4．3 有機-無機復混肥料中重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸菌值指標應符合GB 8172的要求。

5 試驗方法
        本標準中所用試劑、水和溶液的配制，在未注明規(guī)格和配制方法時，均應符合HG／T 2843之規(guī)定。
        5．1 外觀
        目視法測定。
        5．2 總氮含量測定
        按GB／T 17767．1規(guī)定進行。
        5．3 有效磷含量測定
        按GB／T 8573規(guī)定進行。
        5．4 總鉀含量測定
        按GB／T 17767．3規(guī)定進行。
        5．5 水分測定 真空烘箱法
        按GB／T 8576規(guī)定進行。
        5．6 有機質(zhì)含量測定 重鉻酸鉀容量法
        5．6．1 原理
        用定量的重鉻酸鉀-硫酸溶液，在加熱條件下，使有機-無機復混肥料中的有機碳氧化，剩余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵標準溶液滴定，同時以二氧化硅為添加物作空白試驗。根據(jù)氧化前后氧化劑消耗量，計算有機碳量，乘以系數(shù)1．724，為有機質(zhì)含量。
        5．6．2 試劑和材料
        5．6．2．1 二氧化硅：粉末狀。
        5．6．2．2 硫酸(p1．84)。
        5．6．2．3 鄰菲羅啉指示劑：稱取1．485g鄰菲羅啉和0．695g硫酸亞鐵溶于100mL水，貯于棕色瓶中。
        5．6．2．4 重鉻酸鉀-硫酸溶液：c(1／6K2Cr207)：0．5mol／L。稱取重鉻酸鉀49．03g溶于600mL～800mL水中，加水稀釋至1L，將溶液移入3L大燒杯中。另取1L濃硫酸緩慢加入重鉻酸鉀溶液內(nèi)，并不斷攪拌。為避免溶液急劇升溫，將大燒杯放在盛有冷水的盆內(nèi)冷卻，每加約100mL硫酸后稍停片刻，待溶液溫度降到不燙手時再加另一部分硫酸。
        5．6．2．5 重鉻酸鉀標準溶液： c(1／6K2Cr2O7)＝0．400 0mol／L。稱取經(jīng)130℃干燥2-3h的重鉻酸鉀(優(yōu)級純)19．612g，先用少量水溶解，然后無損移人
        1L容量瓶中，定容混勻。
        5．6．2．6 硫酸亞鐵標準溶液：稱取硫酸亞鐵(FeS04·7H20)112g，溶于800mL水中，加硫酸(5．6．2．2)20mL，慢慢加人硫酸亞鐵溶液內(nèi)，用水稀釋至1L(必要時過濾)，混勻貯于棕色瓶中。此溶液易被空氣氧化，每次使用時應用重鉻酸鉀標準溶液標定其準確濃度。
        標定：吸取重鉻酸鉀標準溶液(5．6．2．5)20ml于250mL三角瓶中，加硫酸(5. 6．2．2)5mL加水50ml～60mL，加鄰菲羅啉指示劑5滴。用硫酸亞鐵標準溶液滴定至溶液由橙黃色轉(zhuǎn)為藍綠色，最后變?yōu)樽丶t色為終點，根據(jù)硫酸亞鐵溶液的消耗量，按式(1)計算其準確濃度c2：c2＝c1×V1／V2……………(1)
        式中：
        C1--重鉻酸鉀標準溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol／L)；
        vl--吸取重鉻酸鉀標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
        v2--滴定時消耗硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升(mL)。
        5．6．3 儀器
        通常實驗室用儀器和水浴鍋。
        5．6．4 分析步驟
        5．6．4．1 按GB／T 8571規(guī)定制備實驗室樣品，并研磨至通過o．5mm篩。稱取試樣0．05-O．5g(精確至0．000 1g)(稱樣量的多少取決于有機質(zhì)含量的高低)放人250mL三角瓶中，準確加人重鉻酸鉀-硫酸溶液(5．6．2．4)25．OmL。充分搖勻后加一彎頸小漏斗，置于沸水中保溫30min，每隔約5min搖動一次。取出冷卻至室溫，用水沖洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中，加水至120mL，加6滴鄰菲羅啉指示劑(5．6．2．3)， 用硫酸亞鐵標準溶液(5．6．2．6)滴定至棕紅色。同時用二氧化硅(5. 6．2．1)代替試樣，按照相同分析步驟，使用同樣的試劑，進行空白試驗。
        如果滴定試樣所用硫酸亞鐵標準溶液的用量不到空白試驗所用硫酸亞鐵標準溶液用量的三分之一時，則應減少稱樣量，重新測定。
        5．6．4．2 氯離子含量的測定：按GB15063-2001中5．7的規(guī)定測定氯離子含量c3(％)。
        5．6．5 分析結(jié)果的計算和表述
        5．6．5．1 計算
        有機質(zhì)含量以質(zhì)量百分數(shù)(％)表示，按式(2)計算：
        有機質(zhì)(％)＝〔(v0-v)×c2×o．003／m×100－c3×O．0847〕×1．724…………(2)
        式中：
        V0--空白試驗時，消耗硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
        V--樣品測定時，消耗硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
        c2--硫酸亞鐵標準溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol／L)；
        C3--氯離子含量，％；
        0．003--四分之一碳原子的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾(g／m0l)；
        1．724--由有機碳換算為有機質(zhì)的系數(shù)；
        0．0847--氯離子換算為碳的換算系數(shù)；
        m--試樣的質(zhì)量，單位為克(g)。
        取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。
        5．6．5．2 允許差
        平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0．6％。
        不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值不大于1．2％。
        5．7 酸堿度的測定 pH酸度計法
        5．7．1 原理
        樣品經(jīng)水浸泡平衡，用pH酸度計測定。
        5．7．2 試劑和溶液
        5．7．2．1 pH 4．01標準緩沖溶液：稱取在105℃烘過的笨二甲酸氫鉀(KHC8H404)10．21g用水溶解稀釋至1L。
        5．7．2．2 pH6．87標準緩沖溶液：稱取烘過的磷酸二氫鉀(KH2P04)3．398g和無水磷酸氫二鈉(Na2HP04)3．53g(120℃～130℃烘2h)溶于水中稀釋至1L。
        5．7．2．3 pH9．18標準緩沖溶液：稱取硼砂(Na2B4O7·10H20)溶于水中稀釋至1L。
        5．7．3 儀器
        通常實驗室用儀器和pH酸度計。
        5．7．4 操作步驟
        稱取新鮮樣品10．00g于100mL燒杯中，加50mL無二氧化碳的水，攪動lmin，靜置30min，用pH酸度計測定。測定前，用標準緩沖溶液對酸度計進行校驗，每測定10個樣品后，用標準緩沖溶液進行復校一次。
        取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。
        5．7．5 允許差
        平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0．2pH單位。

6 檢驗規(guī)則
        6．1 本標準中產(chǎn)品質(zhì)量指標合格判斷，采用GB／T 1250中“修約值比較法”。
        6．2 產(chǎn)品應由企業(yè)質(zhì)量監(jiān)督部門進行檢驗，生產(chǎn)企業(yè)應保證所有出廠的產(chǎn)品均符合本標準的要求。每批出廠的產(chǎn)品應附有質(zhì)量證明書，其內(nèi)容包括：生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、產(chǎn)品名稱、批號或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品凈含量、總養(yǎng)分含量以及分別標明氮、有效磷、鉀、有機質(zhì)含量及本標準編號。
        6．3 用戶有權(quán)按本標準規(guī)定的檢驗規(guī)則和檢驗方法對所收到的產(chǎn)品進行檢驗，核驗其質(zhì)量指標是否符合本標準要求。
        6．4 如果檢驗結(jié)果中有一項指標不符合本標準要求時，應重新自二倍量的包裝袋中采取樣品進行復驗，復驗結(jié)果即使有一項指標不符合本標準要求時，則整批產(chǎn)品不能驗收。
        6．5 產(chǎn)品按批檢驗，以一天或兩天的產(chǎn)量為一批，最大批量為500t。
        6. 6 袋裝產(chǎn)品按表2取樣，超過512袋時，按式(3)計算結(jié)果取樣，計算結(jié)果如遇小數(shù)時，則進為整數(shù)。

表2 取樣袋數(shù)

        采樣袋數(shù)＝3×3√N ……(3)
        式中：
        N--每批產(chǎn)品總袋數(shù)。
        按表2或式(3)計算結(jié)果，隨即抽取一定袋數(shù)，用取樣器從每袋最長對角線插入至袋四分之三處，取出不少于100g樣品，每批抽取總樣品量不少于2kg。
        6．7 散裝產(chǎn)品按GB／T 6679規(guī)定進行采樣。
        6．8 樣品縮分：將所采取的樣品迅速混勻，用縮分器或四分法將樣品縮分至約lkg，分裝于兩個潔凈、干燥具有磨口塞的廣口瓶或聚乙烯瓶中，密封并貼上標簽，注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批號、取樣日期、取樣人姓名，一瓶作產(chǎn)品質(zhì)量分析，另一瓶保存2個月，以備查用。

7 標識
        包裝標識執(zhí)行CD 18382，應標明有機質(zhì)含量和產(chǎn)品登記證號。如產(chǎn)品中氯離子含量大于3．0％。應在包裝容器上標明“含氯”。

8 包裝、運輸和貯存
        包裝按GB 8569執(zhí)行，產(chǎn)品應儲存于陰涼干燥處，在運輸過程中應防潮、防曬、防破裂。