10月12日-15日 

中國(guó)·深圳

國(guó)際會(huì)展中心（寶安區(qū)）舉行

譜尼測(cè)試做為中國(guó)檢測(cè)行業(yè)頭部上市企業(yè)，將攜經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)療器械技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)、業(yè)務(wù)專家團(tuán)隊(duì)亮相，恭候各位醫(yī)療器械制造商蒞臨譜尼展位。

    14號(hào)館  14N02

譜尼測(cè)試醫(yī)療器械檢測(cè)業(yè)務(wù)覆蓋全國(guó)，可為醫(yī)療器械研發(fā)與臨床前安全性有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)，提供全流程的技術(shù)支持。

業(yè)務(wù)范圍涵蓋：無(wú)源醫(yī)療器械理化、微生物性能檢測(cè)、材料化學(xué)表征、生物相容性檢測(cè)、藥包材相容性和藥物相容性檢測(cè)、毒理實(shí)驗(yàn)和臨床大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，消毒滅菌驗(yàn)證、包裝運(yùn)輸驗(yàn)證；有源醫(yī)療器械的EMC電磁兼容實(shí)驗(yàn)、安規(guī)檢測(cè)、有源醫(yī)療器械的性能檢測(cè)、有機(jī)無(wú)機(jī)等參數(shù)檢測(cè)。譜尼測(cè)試出具的檢測(cè)報(bào)告均符合醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)注冊(cè)、CE注冊(cè)、FDA注冊(cè)等法規(guī)要求，可為醫(yī)療器械企業(yè)提供從原料研發(fā)到最終產(chǎn)品上市，為驗(yàn)證與確認(rèn)全流程提供技術(shù)支持。