編者按

剛一拿到同濟大學于水利教授團隊的資料，感覺眼前一亮。亮點在哪里呢？

1）不但給出了SCI論文的中文摘要、期刊的影響因子等信息，還給出了論文的被引用情況，便于追蹤了解研究成果的國際影響力；

2）我看到了每個發(fā)光的個體，可見他們既重視團隊合作，又能充分調(diào)動每個成員的創(chuàng)造性，充分鼓勵個體創(chuàng)新；

3）重視研究成果轉(zhuǎn)化，有事實有數(shù)據(jù)，SCI論文成果也可以接地氣，產(chǎn)生實實在在的效益。

正如團隊黎雷博士所言：要做就盡量做得完善一點，這大概就是他們不斷追求完美、卓越的團隊精神吧！

主要研究方向

1.給水處理技術(shù)與理論

2.水的膜分離技術(shù)與理論

團隊組成

研究室共有研究人員6人，包括，學術(shù)顧問侯立安院士，于水利教授，唐玉霖、郭美婷、李攀和黎雷副教授。在讀博士后、博士、碩士研究生37人。

團隊主要成員，從左到右依次為：唐玉霖、于水利、李攀、郭美婷、黎雷。

團隊合影

于水利教授（博導(dǎo)/碩導(dǎo)）

高等學校優(yōu)秀青年教師教學科研獎勵計劃獲得者，國家“創(chuàng)新研究群體”成員。曾主持水專項3項，國家基金自然科學基金等17項。

近期主要承擔項目：

1.國家自然科學基金項目——基于納濾膜的兩性荷電改性與膜孔徑的調(diào)控增加礦物質(zhì)的透過率提高小分子有機物的去除效果（2016.1-2019.12）

2.國家自然科學基金項目——水分子有序透過且親水性高的分離膜開發(fā)及高品質(zhì)飲用水處理效能與機制 (2018.1-2021.12)

代表性學術(shù)論文

1. Liu, G. C.; Li, L.; Qiu, L.P.; Yu, S. L.*; Liu, P.; Zhu, Y. B.; Hu, J.; Liu, Z. Y.; Zhao, D. S.; Yang,H. J.,Chemical cleaning of ultrafiltration membranes for polymer-floodingwastewater treatment: Efficiency and molecular mechanisms. J.Membr. Sci.2018, 545, 348-357.(IF=6.035)

中文標題：超濾膜處理聚驅(qū)采油廢水中膜的化學清洗：效果和分子機制

摘要：在聚驅(qū)采油廢水的超濾過程中，膜的物理不可逆污染嚴重且不可避免。具體來說，陰離子型聚丙烯酰胺（APAM）能夠加劇膜通量損失，在膜清洗中也是個挑戰(zhàn)�；�于超濾膜聚合物污染的分子機制，本文研究了聚合物（陰離子聚丙烯酰胺（APAM））污染后聚偏氟乙烯（PVDF）超濾（UF）膜的化學清洗程序，包括清洗效果、不同藥劑間協(xié)同作用和分子間相互作用�；瘜W清洗效果和污染物－污染物分子間作用力表明次氯酸鈉（NaClO）、乙二胺四乙酸的鈉鹽（EDTA-Na）和十二烷基三甲基氯化銨（DTAC）分別能夠解構(gòu)氫鍵聚合網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、雞蛋－箱體型配位網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和高分子鏈糾纏網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，使膜通量顯著恢復(fù)。對于不同藥劑間的協(xié)同作用，復(fù)配清洗和分步清洗是不同的。另外，乳濁油滴有利于APAM的清洗和減緩膜通量損失。最終，超濾處理聚驅(qū)采油廢水的生產(chǎn)試驗中，對于污染膜的清洗效果和膜通量（清洗后運行過程中），本文開發(fā)的清洗技術(shù)明能夠有效去除膜污染物，從而顯著恢復(fù)膜通量。這些研究結(jié)果對控制膜的聚合物污染具有重要意義。

2. Zhang, R. J.; Yu, S. L.*; Shi, W. X.; Wang, W.; Wang, X. Y.; Zhang, Z. Q.; Li, L.;Zhang, B.; Bao, X., A novel polyesteramide thin film composite nanofiltrationmembrane prepared by interfacial polymerization of serinol and trimesoylchloride (TMC) catalyzed by 4-dimethylaminopyridine (DMAP). J.Membr. Sci. 2017, 542, 68-80.(IF=6.035，被引1次)

中文標題：采用4-二甲氨基吡啶（DMAP）催化均苯三甲酰氯（TMC）和絲氨醇界面聚合制備新型復(fù)合聚酯酰胺納濾膜

摘要：為整合聚酰胺復(fù)合（TFC）納濾膜（NF）和聚酯TFC NF膜的優(yōu)點，在平板聚醚砜（PES）底物膜上，通過絲氨醇和4-二甲基氨基吡啶（DMAP）催化均苯三甲酰氯（TMC）界面聚合，制備了一種新型復(fù)合聚酯酰胺納濾膜。通過優(yōu)化不同的制備參數(shù)優(yōu)化膜的性能。反應(yīng)分為四個基本過程。 X射線光電子能譜（XPS）和紅外光譜證明膜具有部分交互關(guān)聯(lián)的活動層，包括酯鍵，酰胺鍵和殘余的羥基。結(jié)構(gòu)分析表明，與典型的聚酰胺膜不同，PEA-TFC-NF膜表面呈顆粒狀。接觸角和Zata電位測量證明，在所測試的整個pH范圍內(nèi)，PEA-TFC-NF膜高度親水且?guī)ж撾�。�?.5MPa和25℃下，優(yōu)化后的PEA-TFC-NF膜的截留分子量（MWCO）為474Da，透水率為6.0L/（m2·h·bar）。 該膜的鹽截留順序為Na2SO4> MgSO4 > NaCl > MgCl2 ，其分別為96.27％，83.92％，58.68％和28.76％，而且PEA-TFC-NF膜具有較好的抗污能力。

3. Xiao, Q.; Ren, Y.; Yu, S. L.*, Pilot study on bromate reduction from drinking water byUV/sulfite systems: Economic cost comparisons, effects of environmentalparameters and mechanisms. Chemical Engineering Journal 2017, 330, 1203-1210.(IF=6.216)

中文標題：中試研究紫外/亞硫酸鹽體系去除飲用水中的溴酸鹽：經(jīng)濟成本比較，環(huán)境參數(shù)的影響和反應(yīng)機制

摘要：由于具有較高的去除率，易與紫外線消毒相結(jié)合，紫外/亞硫酸鹽工藝去除飲用水中的溴酸鹽（BrO3-）受到了人們的高度關(guān)注。這項研究證實了紫外/亞硫酸鹽體系的有效性，并進一步研究了典型環(huán)境參數(shù)，如紫外劑量，亞硫酸鹽濃度（[S(IV)T]），pH，重碳酸鹽（HCO3-），腐殖酸（HA）和硝酸鹽（NO3-）對BrO3-降解的影響。結(jié)果表明，溴酸鹽的分解速率隨著紫外輻照度和[S（IV）T]的增加而增加，而僅在pH4.5-8.0范圍內(nèi)提高pH值，觀察到去除效率有較大的提升，這可能是由于紫外/亞硫酸鹽體系中亞硫酸根離子濃度隨pH值變化而變化。相比之下，2-5mg/L HA成比例抑制UV /亞硫酸鹽體系對BrO3-的去除，并且對去除動力學有顯著抑制作用，這表明HA主要作為活性基團的淬滅劑，并且，2-8mM HCO3- 略微降低了BrO3-去除，表明在光化學過程中HCO3-是一種弱抑制劑。此外，NO3-的淬滅實驗表明，在中試研究中，UV /亞硫酸鹽體系分解BrO3-主要是由于水合電子的作用，而溴離子是唯一產(chǎn)物，因為在BrO3-中幾乎所有溴原子都被分解為Br-。主成分分析進一步證實，真實水中較高的NO3-和HA濃度導(dǎo)致中試試驗中BrO3-的去除效率低于在小試試驗中的效率。

4. Xiao, Q.; Wang, T.; Yu, S. L.*; Yi, P.;Li, L.*, Influence of UV lamp, sulfur(IV)concentration, and pH on bromate degradation in UV/sulfite systems: Mechanismsand applications. Water Research2017, 111, 288-296.(IF=6.942，被引3次)

中文標題：紫外燈，四價硫濃度和pH對UV /亞硫酸鹽體系去除溴酸鹽的影響：機理和應(yīng)用

摘要：溴酸鹽（BrO3-）是一種可能的人類致癌物，飲用水中BrO3-含量的限值為 10 µg/L。由于其具有較高的還原效率和與紫外線（UV）消毒相結(jié)合的能力，高級還原技術(shù)（ARP）去除BrO3-備受關(guān)注。在這項研究中，我們采用紫外/亞硫酸鹽工藝去除BrO3-，并研究了紫外燈，硫（IV）濃度和pH對系統(tǒng)分解BrO3-的有效性的影響。由于UV-L的高紫外-C（UV-C）效率，選擇低壓UV燈（UV-L）替代中壓UV燈（UV-M）。增加的硫（IV）濃度與增強的降解動力學成比例相關(guān)。主成分分析表明，相比于硫（IV）濃度和紫外燈種類，pH值是最主要的影響因素，pH值在6.0-9.0范圍內(nèi)時，體系對BrO3-的還原作用增強。隨后研究了不同pH水平的降解機理。結(jié)果表明，pH> 9.0時水合電子（eaq）誘導(dǎo)體系發(fā)生還原反應(yīng)，在pH 4.0，氫自由基（H）誘導(dǎo)體系還原，在pH 7.0時，eaq和H共同誘導(dǎo)還原作用。在光催化體系中eaq和H形成的有效量子效率分別為0.109±0.001和0.034±0.001mol E-1。進一步，在pH7溴和硫質(zhì)量平衡計算表明溴化物，硫酸鹽和可能的連二硫酸根離子是主要產(chǎn)物，并且提出了相應(yīng)的去除途徑。此外，初始溴酸根濃度為0.1mM，2.0mM硫（IV），pH 9.0，反應(yīng)20分鐘內(nèi)，在自來水中存在和不存在O2，去離子水中不存在O2的情況下，紫外/亞硫酸鹽工藝對溴酸鹽的去除效率分別為82％，95％和99％。

5. Xiao, Q.; Yu, S. L.*; Li, L.*; Wang, T.; Liao, X.; Ye, Y., An overview of advancedreduction processes for bromate removal from drinking water: Reducing agents,activation methods, applications and mechanisms. Journal of Hazardous Materials2017, 324, 230-240.(IF=6.065，被引2次)

中文標題：高級還原工藝去除飲用水中溴酸鹽：還原劑，活化方法，應(yīng)用和機制

摘要：溴酸鹽（BrO3-）是一種可能的人類致癌物，飲用水中的BrO3-含量嚴格控制 10 µg/L以下。目前，BrO3-去除技術(shù)主要分為三大類：去除溴酸鹽前提物溴化物（Br-），減小在臭氧化過程中BrO3-的生成，并且去除臭氧化后水體中的BrO3-。然而，前兩種方法表現(xiàn)出較低的去除率和高的處理成本。第三種技術(shù)有明顯的優(yōu)點，比如還原效率高，性能更穩(wěn)定，易與紫外線消毒相結(jié)合，因此在水處理中得到廣泛應(yīng)用。最近，高級還原技術(shù)（ARP），如BrO3-光催化工藝，由于其性能的提高引起了很大關(guān)注。為了增加光催化體系的可行性，這項工作的重點總結(jié)了該技術(shù)的發(fā)展歷程，還原劑種類，活化方法，操作參數(shù)及其應(yīng)用。進一步闡述了紫外/亞硫酸鹽均相光催化和紫外/二氧化鈦多相光催化兩種典型工藝的反應(yīng)機理。相應(yīng)提出了ARPs未來在飲用水處理方面達到全面潛力的研究需求。

6. Guo, H. C.; You, F. C.; Yu, S. L.*; Li, L.; Zhao, D. S., Mechanisms of chemical cleaning of ionexchange membranes: A case study of plant-scale electrodialysis for oilywastewater treatment. J. Membr. Sci. 2015, 496, 310-317.(IF=6.035，被引16次)

中文標題：離子交換膜化學清洗機理：中試試驗研究電滲析處理含油廢水

摘要：研究了中試規(guī)模電滲析（ED）處理含油廢水時，離子交換膜（IEM）的化學清洗。通過電滲析實驗探究化學清洗對離子交換膜脫鹽性能的影響，結(jié)果表明，相比于NaOH，HCl是陽離子交換膜（CEM）和陰離子交換膜（AEM）更為有效的清洗劑。通過分析清洗溶液的成分，我們認為NaOH可以有效地去除CEM上的陰離子聚丙烯酰胺（APAM）污垢，而HCl較好地去除AEM上的APAM，這是因為NaOH/HCl去質(zhì)子化/質(zhì)子化作用對APAM和IEM之間靜電相互作用力的影響。結(jié)果表明NaOH能有效去除IEM上的油污；通過雙重分解和中和作用，鹽酸清洗掉無機沉淀。另外，對清洗后的IEM和污染物進行了結(jié)構(gòu)分析，結(jié)果證實，大部分無機污染物能通過HCl清洗去除。進一步，X射線衍射（XRD）分析表明，IEMs上的無機污染主要是由于方解石沉積造成的。

7. Zhang, Y. H.; Liu, G. C.; Yu, S. L.*; Zhang, J.; Tang, Y. L.; Li, P.; Ren, Y. F., Kineticsand Interfacial Thermodynamics of the pH-Related Sorption ofTetrabromobisphenol A onto Multiwalled Carbon Nanotubes. ACS Appl. Mater. Interfaces2014, 6, (23), 20968-20977.(IF=7.504,被引13次)

中文標題：四溴雙酚A在多壁碳納米管上與pH值相關(guān)的吸附動力學和界面熱力學

摘要：多壁碳納米管（MWCNTs）的表面官能化用酸和乙二胺混合制備。通過電子顯微鏡，X射線衍射，拉曼光譜，傅里葉變換紅外，N2吸附-脫附和X射線光電子光譜。研究了四溴雙酚A（TBBPA）對原始和官能化的MWCNTs的pH依賴性吸附。發(fā)現(xiàn)TBBPA吸收的減少取決于堿性條件下吸附pKa。20分鐘內(nèi)，兩種類型MWCNT表現(xiàn)快速TBBPA吸附結(jié)合動力學。使用假二級模型，粒子內(nèi)擴散模型和Boyd模型分析TBBPA在MWCNT上的吸附動力學。結(jié)果表明，TBBPA在MWCNTs和N-MWCNTs上的吸附可以用擬二級動力學模型很好地描述，限速步驟為外擴散（邊界層擴散）。擴展Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek（XDLVO）理論被用于計算界面自由能，并解釋吸附劑和溶質(zhì)之間的吸附特性。該分析揭示了MWCNT吸附TBBPA時疏水吸引相互作用力（即界面AB相互作用力）起主要作用。

8. Liu, M. M.; Xi, B. D.; Hou,L. A.; Yu, S. L.*, Magnetic multi-functional nano-fly ash-derived zeolitecomposites for environmental applications. J. Mater. Chem. A2013, 1, (40),12617-12626.(IF=8.867，被引7次)

中文標題：納米粉煤灰衍生的磁性多功能沸石復(fù)合材料的環(huán)境應(yīng)用

摘要：合成了一種具有磁性，分子篩和較高的陽離子交換性能的新型沸石。磁性確保其從復(fù)雜的多相體系有效分離出廢棄的復(fù)合物，用于再生和回收，安全的廢物處理以及有價值物質(zhì)的回收。沸石提供了支持一個令人信服的、新的、簡單、有效和經(jīng)濟的方法，即通過水熱反應(yīng)合成穩(wěn)定的納米零價鐵（NZVI），改良沸石的性質(zhì)。 NZVI有優(yōu)異的性能，如較好的反應(yīng)性能和熱穩(wěn)定性，并且不會團聚。因此，鐵可以滲入沸石的骨架中，作為其一部分，在廣泛應(yīng)用中提供所需的功能。磁性組分（Fe-O），沸石和鐵滲入沸石的骨架，構(gòu)成了具有特定功能的新型復(fù)合材料。這是一種實際可行、經(jīng)濟上可持續(xù)發(fā)展和環(huán)保的新型先進材料的代表。本文重點介紹了該復(fù)合材料的新型合成方法及其表征，展示了其作為吸附劑去除水中銨鹽的應(yīng)用實例。。該多功能材料具有作為可回收催化劑，生物反應(yīng)器的填料和吸附劑的潛在應(yīng)用。

唐玉霖副教授

2015年入選同濟大學青年骨干英才計劃，曾主持國家自然科學基金3項，國家重大水專項子課題1項，國家科技支撐子課題1項。

主要研究方向：

（1）水中微量污染物識別與控制；

（2）高級催化氧化技術(shù)；

（3）工業(yè)水處理。

近期主要承擔項目：

國家自然科學基金：基于廢塑料的磁性納米碳材料構(gòu)筑及其催化機理研究（2018.1-2021.12）

代表性學術(shù)論文

1.Guo,H.B.;Lou,H.;Tian,J.L.;Tang,Y.L.*;Reproducible magnetic carbon nanocomposites derived from polystyrene with superior tetrabromobisphenol A adsorption performance，J. Mater. Chem. A 2016, 4, (26), 10174-10185. (IF=8.867，被引12次)

中文標題：磁性碳納米碳材料去除水中典型阻燃劑四溴雙酚A的特性研究

摘要：通過將鐵鹽和具有不同官能團的聚苯乙烯煅燒，可以直接得到易再生的磁性納米碳材料，磁性納米碳材料可有效去除水中四溴雙酚A。吸附試驗表明，磁性納米碳材料對水中的四溴雙酚A表現(xiàn)出極高吸附效能，最大吸附容量高達117.00 mg/g。反應(yīng)符合偽二級動力學，在室溫、初始TBBPA濃度為4.0mg/L、pH=8.0條件下，初始吸附速率為42.87 mg/g/min。Langmuir等溫模型比Freundlich等溫模型更適合磁性碳納米碳材對四溴雙酚A的吸附。熱力學參數(shù)表明四溴雙酚A在磁性碳納米碳材料上的吸附是自發(fā)、放熱的。當pH值為8.0、四溴雙酚A 3.0mg/L、時間30 分鐘及溫度298K時，達到最佳吸附，受水中腐殖酸影響較大。磁性碳納米碳材料在多次循環(huán)后仍可去除85.5％的四溴雙酚A，表現(xiàn)出良好的重復(fù)使用性。拉曼和傅里葉變換紅外光譜表明磁性碳納米碳材料中的C-O-Fe鍵對四溴雙酚A去除起主要作用。本研究為有機污染物處理提供了有前景的磁性吸附劑，同時也為回收、重復(fù)利用高分子塑料提供了新思路。

2.Malkoske, T.; Tang, Y. L. *; Xu, W. Y.; Yu, S. L.; Wang, H. T., A review of the environmental distribution, fate, and control of tetrabromobisphenol A released from sources. Sci. Total Environ. 2016, 569, 1608-1617. (IF=4.9，被引6次)

中文標題：水環(huán)境中典型阻燃劑四溴雙酚A的分布，遷移和控制研究

摘要：四溴雙酚A是一種被廣泛使用的溴化阻燃劑，因其污染面廣，對人體和生態(tài)環(huán)境的影響較大而受到廣泛關(guān)注。溴代阻燃劑的生產(chǎn)，四溴雙酚A的生產(chǎn)，電子產(chǎn)品的回收是最主要的污染源。本文探討了四溴雙酚A在水環(huán)境中的分布、遷移和控制，當其釋放至水環(huán)境中后，四溴雙酚A通常經(jīng)歷吸附，光以及生物降解幾個過程。降低四溴雙酚A對環(huán)境和人類的風險主要取決與相關(guān)的控制和管理措施，同時，加強法律法規(guī)的執(zhí)行力度，提高電子塑料廢棄物處理以及四溴雙酚A相關(guān)污染點源的污水處理是是降低四溴雙酚A在環(huán)境中的釋放量和暴露劑量的有效方法。

3.Tang, Y. L. *; Tian, J. L.; Li, S. Y.; Xue, C. H.; Xue, Z. H.; Yin, D. Q.; Yu, S. L., Combined effects of graphene oxide and Cd on the photosynthetic capacity and survival of Microcystis aeruginosa. Sci. Total Environ. 2015, 532, 154-161. (IF=4.9，被引12次)

中文標題：氧化石墨烯和鎘聯(lián)合作用對銅綠微囊藻光合能力的影響

摘要：本文研究了石墨烯和二價鉻離子對銅綠微囊藻的聯(lián)合作用。單獨石墨烯在低濃度時對銅綠微囊藻幾乎沒有影響； 石墨烯的聯(lián)合極大的促進Cd 2+對藻類的作用，Cd 2+的96 h半致死濃度從0.51 ± 0.01 mg/L降低為0.474 ± 0.01 mg/L。當石墨烯濃度超過5 mg/L時，Cd 2+／GO體系對銅綠微囊藻的影響沒有顯著增加。GO在Cd 2+存在條件下很容易粘附并進入藻細胞，通過對活性氧和丙二醛的測定來反映其對藻的作用機理。光合作用參數(shù)的測定在納米材料和重金屬聯(lián)合作用方面非常有用。

4.Tang, Y. L. *; Guo, H. G.; Xiao, L.; Yu, S. L.; Gao, N. Y.; Wang, Y. L., Synthesis of reduced graphene oxide/magnetite composites and investigation of their adsorption performance of fluoroquinolone antibiotics. Colloid Surf. A-Physicochem. Eng. Asp. 2013, 424, 74-80. (IF=2.714，被引61次)

中文標題：還原氧化石墨烯/磁鐵礦復(fù)合材料的合成及其去除氟喹諾酮類抗生素研究

摘要：本研究原位合成了還原化石墨烯/磁鐵礦復(fù)合物，并對抗生素氟喹諾酮、環(huán)丙沙星和諾氟沙星的吸附。用TEM、SEM、EDX、VSM、XRD進行表征。其高飽和磁化強度（12.0 emu/g）使其在外部磁場下從水溶液中更易、更快地分離。試驗中石墨烯/磁鐵礦復(fù)合物對環(huán)丙沙星和諾氟沙星表現(xiàn)出吸附親和力。298 K下，Langmuir和Temkin模型能很好地擬合，偽二級動力學模型可描述復(fù)合物對環(huán)丙沙星和諾氟沙星吸附，熱力學參數(shù)表明吸附為自發(fā)放熱過程，受pH值的影響較大。石墨烯/磁鐵礦復(fù)合物可作為去除水中氟喹諾酮類抗生素的高效吸附劑。

5.Sorption and removal of tetrabromobisphenol A from solution by graphene oxide, Chemical Engineering Journal. 2013, 222, 94-100. (IF=6.216, 被引49次)

中文標題：氧化石墨烯去除水中的典型阻燃劑四溴雙酚A的研究

摘要：本文研究了氧化石墨烯對四溴雙酚A的吸附去除特性，測定了接觸時間、pH、溫度、共存陰離子和腐殖酸對去除的影響。實驗結(jié)果表明吸附過程在10h時達到平衡，在堿性和高溫條件下去除量大幅度降低。陰離子對吸附過程的影響順序： NO3-<SO42-<HPO4-<HCO3-，腐殖酸的存在對吸附過程有很大影響。吸附符合Langmuir等溫模型，且最大吸附量為115.77mg/g。氧化石墨烯對四溴雙酚A的吸附依靠π-π鍵和氫鍵共同作用，可以用準二級動力學模型擬合，為一個放熱的自發(fā)過程。

6.Tang, Y.L.; Guang, X.H.; Wang,J.M.; Fluoride adsorption onto granular ferric hydroxide: Effects of ionic strength, pH, surface loading, and major co-existing anions. Journal of Hazardous Materials. 2009, 171, 774-779. (IF=6.065，被引81次)

中文標題：顆粒狀氫氧化鐵去除水中氟離子研究

摘要：本研究探究顆粒狀氫氧化鐵對水中氟化物的吸附去除特性，及影響因素如離子強度，pH，表面基團和主要共存陰離子。在pH值為2-11時，氟離子吸附平衡與pH值顯著相關(guān)，而不受離子強度的影響。在pH值為3-6.5時實現(xiàn)最大吸附量。在相同pH條件下，氟化物的吸附遵循Freundlich等溫線，研究結(jié)果表明顆粒狀氫氧化鐵表面存在不同基團。XPS和ATR-IR光譜數(shù)據(jù)顯示顆粒狀氫氧化鐵表面上氟化物吸附是通過內(nèi)層絡(luò)合和增加氫鍵和表面羥基化實現(xiàn)的，水中主要陰離子按對氟化物去除的抑制關(guān)系：H 2PO 4 - > HCO 3 -> SO 4 2-> Cl -。顆粒狀氫氧化鐵可以控制水中陰離子污染物的新材料。

郭美婷副教授

主要研究方向：

（1）再生水生物風險控制；

（2）污水生物處理技術(shù)。

近期主要承擔項目：

國家自然科學基金：紫外消毒對污水中耐藥細菌與基因的去除機制及耐藥特征影響（2014-2016）

代表性學術(shù)論文

1. Guo, M. T.*; Zhang, G. S.,Graphene oxide in the water environment could affect tetracycline-antibioticresistance. Chemosphere2017, 183, 197-203.anguage:AR-SA'>(IF=4.208，被引1次)

中文標題：水環(huán)境中的氧化石墨烯可影響四環(huán)素耐藥性

摘要：近年來，人們廣泛研究了以納米材料為例的新材料對水環(huán)境中生物物質(zhì)的影響。同時，抗性基因作為一種新型環(huán)境污染物受到越來越多的重視。氧化石墨烯作為一種具有獨特結(jié)構(gòu)的納米材料，對耐藥細菌及抗性基因或許有不容忽視的影響。因此，文章研究了氧化石墨烯對細菌耐藥性的影響。結(jié)果表明，氧化石墨烯對耐藥細菌的滅活作用有限：高濃度（高于10mg/L）的氧化石墨烯能夠破壞耐藥質(zhì)粒，從而降低細菌耐藥性；但低濃度（低于1mg/L）的氧化石墨烯對耐藥質(zhì)粒幾乎沒有影響。同時，試驗中所用劑量的氧化石墨烯均可提高接合轉(zhuǎn)移頻率1-3倍，其中低濃度（1-10 mg/L）和高濃度（100mg/L）的氧化石墨烯對接合轉(zhuǎn)移的促進效果最弱。總體而言，氧化石墨烯對細菌耐藥性的影響仍需進一步試驗探究。

2. Guo, M. T.*; Yuan, Q. B.; Yang,J., Distinguishing Effects of Ultraviolet Exposure and Chlorination on theHorizontal Transfer of Antibiotic Resistance Genes in Municipal Wastewater. EnvironmentalScience & Technology2015, 49, (9), 5771-5778.(IF=6.198，被引27次)

中文標題：紫外消毒及氯消毒對市政污水中抗性基因水平轉(zhuǎn)移的顯著影響

摘要：污水微生物群落中的抗性基因傳播問題受到了越來越多的重視，但作為微生物控制手段的消毒工藝對抗性基因傳播的影響仍未經(jīng)評估。試驗通過搭建以大腸桿菌為代表的革蘭氏陰性菌間的接合轉(zhuǎn)移模型，研究了紫外消毒和氯消毒對抗性基因傳播的影響。結(jié)果表明，紫外消毒和氯消毒均能顯著影響接合轉(zhuǎn)移。低劑量的紫外消毒（8 mJ/cm2以下）對接合轉(zhuǎn)移頻率沒有顯著影響，且紫外消毒僅能降低細菌數(shù)量，不能改變細胞膜滲透性。與此相反，低劑量的氯消毒（40 mg Cl2 min/L以下）會顯著促進接合轉(zhuǎn)移頻率，使之增加2-5倍。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是：生成的氯胺可以刺激細菌，提高細胞膜通透性，且使得供體細菌表面產(chǎn)生更多作為抗性基因轉(zhuǎn)移通道的菌毛。而高劑量的紫外消毒（10mJ/cm2以上）及氯消毒（80 mg Cl2 min/L以上）均可以顯著抑制抗性基因轉(zhuǎn)移。

3．Guo, M. T.*; Yuan, Q. B.; Yang,J., Insights into the amplification of bacterial resistance to erythromycin inactivated sludge. Chemosphere2015, 136, 79-85.(IF=4.208，被引6次)

中文標題：對活性污泥法放大紅霉素細菌耐藥性現(xiàn)象的研究

摘要：污水處理廠是耐藥污染物的巨大“儲藏所”。然而，迄今為止，關(guān)于污水處理技術(shù)對細菌耐藥性變化影響的研究非常有限。試驗通過利用實驗室規(guī)�；钚晕勰嘞到y(tǒng)，以污水廠取水為進水，選取紅霉素這種在醫(yī)藥方面大規(guī)模使用的抗生素的耐藥性為研究對象，研究了細菌水平、細菌群落水平以及基因水平的變化；采用包括高通量測序以及定量聚合酶鏈反應(yīng)在內(nèi)的分子生物學手段檢測了異養(yǎng)細菌群落的紅霉素耐藥性變化，以及與紅霉素耐藥性相關(guān)的九種基因的濃度變化。結(jié)果表明，在生物處理過程中，異養(yǎng)菌群中的紅霉素耐藥細菌（紅霉素耐受度高于32mg/L）的豐度由9.6%增加到了21.8%，表明生物處理過程可以放大細菌群落的紅霉素耐藥性。高通量測序的結(jié)果表明，生物處理后，耐紅霉素細菌群落多樣性顯著升高；變形菌門和擬桿菌門是生物反應(yīng)器進出水中紅霉素耐藥細菌組成占比最大的兩個門類，然而，經(jīng)活性污泥法處理后，紅霉素耐藥細菌門類由18個增加至29個，而變形菌門的占比由76%下降至59%。同時，生物處理過程也使得基因erm(A), mef(E)和erm(D)的濃度發(fā)生顯著變化。文章推測，活性污泥中豐富的微生物種群給耐藥基因的轉(zhuǎn)移提供了便利條件，而基因水平轉(zhuǎn)移可能導(dǎo)致了紅霉素耐藥性的提高。因此，人們需要重視污水處理過程中這種細菌耐藥性風險提升的威脅。

4. Guo, M. T.*; Yuan, Q. B.; Yang,J., Microbial selectivity of UV treatment on antibiotic-resistant heterotrophicbacteria in secondary effluents of a municipal wastewater treatment plant. WaterResearch 2013, 47, (16), 6388-6394.(IF=6.942，被引29次)

中文標題：紫外消毒對市政污水處理廠二級出水中異養(yǎng)耐藥細菌的微生物選擇性

摘要：迄今為止，現(xiàn)有研究中關(guān)于紫外消毒對耐藥細菌的生物選擇性的部分很有限，且結(jié)果互相沖突。為了研究紫外消毒對耐藥細菌的影響，試驗選取了由某市政污水處理廠二級出水中分離出的總異養(yǎng)菌群以及耐藥細菌（包括耐頭孢氨芐、環(huán)丙沙星、紅霉素、慶大霉素、萬古霉素、磺胺嘧啶、利福平、四環(huán)素、氯霉素等種類的耐藥細菌）進行研究。同時也研究了以耐紅霉素和四環(huán)素為例的多重耐藥菌經(jīng)紫外消毒后生物特性的變化。

結(jié)果表明，紫外消毒對總異養(yǎng)菌群和耐藥細菌都具有顯著滅活效果，劑量為5 mJ/cm2的紫外輻照對九種耐藥細菌的去除率分別為（1.0±0.1）log至（2.4±0.1）log不等；耐紅霉素和四環(huán)素的多重耐藥菌對紫外消毒的劑量-滅活率曲線與總異養(yǎng)菌群類似。結(jié)果顯示，紫外消毒可以去除污水處理廠出水中的耐藥細菌，確保公共衛(wèi)生安全。我們的研究表明，紫外消毒可以提高菌群中耐磺胺嘧啶、萬古霉素、利福平、四環(huán)素耐藥細菌的豐度，降低耐頭孢氨芐、紅霉素、慶大霉素、環(huán)丙沙星耐藥細菌的豐度。這一結(jié)果揭示了紫外消毒對耐藥細菌具有生物選擇性。

5. Guo, M. T.*; Yuan, Q. B.; Yang,J., Ultraviolet reduction of erythromycin and tetracycline resistantheterotrophic bacteria and their resistance genes in municipal wastewater.Chemosphere2013, 93, (11), 2864-2868.(IF=4.208，被引32次)

中文標題：紫外消毒降低市政污水中紅霉素及四環(huán)素耐藥細菌及其抗性基因基因濃度

摘要：污水中的耐藥性問題日益嚴峻，威脅公共衛(wèi)生安全，但現(xiàn)階段有關(guān)消毒對耐藥細菌及抗性基因的研究非常有限。試驗選取了兩種常用且在環(huán)境中廣泛存在的抗生素——紅霉素及四環(huán)素的耐藥細菌及抗性基因為研究對象，評估了紫外消毒對某污水處理廠二級出水中的耐藥異養(yǎng)菌以及其相關(guān)抗性基因的影響。結(jié)果表明，劑量為5 mJ /cm2的紫外輻照對紅霉素耐藥異養(yǎng)菌及四環(huán)素耐藥異養(yǎng)菌的去除率分別為（1.4 ± 0.1）log和（1.1 ± 0.1）log。紫外消毒后，四環(huán)素耐藥細菌的豐度由3%變?yōu)?%，幾乎翻倍，這表明四環(huán)素耐藥細菌比紅霉素耐藥細菌對紫外輻射的耐受度更高（p < 0.05）。由qPCR測得的基因拷貝數(shù)并與原始樣本進行歸一化處理后得到，紅霉素抗性基因及四環(huán)素抗性基因的總濃度分別為(3.6 ± 0.2)ⅹ105copies/L 及(2.5 ± 0.1) ⅹ105copies/L；劑量為5 mJ/cm2的紫外輻照對紅霉素抗性基因及四環(huán)素抗性基因的去除率分別為（3.0± 0.1）log和（1.9 ± 0.1）log。因此可以認為，紫外消毒能夠顯著降低污水中的耐藥污染物濃度。

李攀副教授

主要研究方向：

（1）微納米氣泡的物理化學特性研究及檢測；

（2）低能耗高濃度微米氣泡產(chǎn)生技術(shù)和納米氣泡穩(wěn)定技術(shù)開發(fā)，以及微納米氣泡的應(yīng)用技術(shù)研究。

近期主要承擔項目：

國家自然科學基金：基于微氣泡爆破生成羥基自由基處理印染廢水中聚乙烯醇的效能與機理（2013.01-2015.12）

代表性學術(shù)論文

1. Li, P.; Song, Y.; Wang, S.;Tao, Z.; Yu, S. L.*; Liu, Y. A.,Enhanced decolorization of methyl orange using zero-valent copper nanoparticlesunder assistance of hydrodynamic cavitation. Ultrason. Sonochem. 2015,22, 132-138.n>(IF=4.218，被引23次)

中文標題：納米零價銅與水力空化共同強化甲基橙脫色

摘要：本文應(yīng)用水力空化克服了納米零價金屬顆粒的團聚對其還原反應(yīng)速率限制的缺點。在有無水力空化的水溶液中分別用納米零價銅進行甲基橙偶氮染料的脫色實驗，發(fā)現(xiàn)水力空化大大加快了甲基橙的脫色速率。同時研究了釋放壓力、溶液初始pH、納米銅濃度等重要操作參數(shù)對降解率的影響，發(fā)現(xiàn)存在最佳的釋放壓力以獲得最佳的脫色率。較低的pH有利于脫色。甲基橙降解的擬一級動力學常數(shù)隨銅投加量的增加呈線性增大。紫外可見光譜和傅里葉變換紅外光譜分析證實了降解中間體的生成。結(jié)果表明，羥基自由基在脫色過程中起關(guān)鍵作用。因此，水力空化強化甲基橙脫色可以歸因為納米顆粒的解聚和原位生成的羥基自由基的氧化作用。這一發(fā)現(xiàn)大大提高了納米Cu/水力空化技術(shù)在含危險廢物的廢水處理領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。

2.Li, P.; Song, Y.; Yu, S. L.*; Park, H. D., The effect of hydrodynamic cavitationon Microcystis aeruginosa: Physical and chemical factors. Chemosphere2015, 136,245-251.(IF=4.208，被引6次)

中文標題：水力空化對銅綠微囊生長抑制的機理探討

摘要：文章研究了水力空化對藻類生長抑制的影響。其對有氣囊的銅綠微囊藻和無氣囊的小球藻的影響不同。當銅綠微囊藻處于水力空化條件下，經(jīng)過三天的培養(yǎng)，其細胞密度和光合活性均下降了接近90%。然而，小球藻的細胞密度僅減少了63%，并且最后的光合活性沒有受到影響。電子顯微鏡證實水力空化對無氣囊的藻類細胞影響很小。在水力空化過程中，剪切應(yīng)力只會適當?shù)匾种沏~綠微囊藻的生長。相對丙二醛(MDA)含量作為脂質(zhì)過氧化的定量指標，在水力空化處理過程中顯著增加，說明有自由基生成。因此，在水力空化處理過程中加入H2O2促進了自由基的產(chǎn)生，也促進了藻類的滅活。水力空化和超聲空化的結(jié)果和能量效率的比較表明水力空化作用最好:經(jīng)過10分鐘的空化處理，水力空化的藻類去除率可以達到88%，而超聲去除率只有39%。

3. Li, P.; Song, Y.; Yu, S. L.*, Removal of Microcystis aeruginosa using hydrodynamiccavitation: Performance and mechanisms. Water Research2014, 62, 241-248.(IF=6.942，被引28次)

中文標題：利用水力空化去除銅綠微囊藻的效能和機理

摘要：藻類大量繁殖是富營養(yǎng)化水體中的一個季節(jié)性問題，需要采取新的方法來去除藻類。采用實驗室規(guī)模裝置研究了水力空化對銅綠微囊藻的去除效果。水力空化處理后的樣品隨后在光照培養(yǎng)條件下生長。結(jié)果表明，在不破壞細胞的情況下，用水力空化進行短時間處理可以有效地解決自然生長的銅綠微囊藻。經(jīng)過3天的培養(yǎng)，10分鐘處理的樣品的藻細胞密度和葉綠素a分別顯著下降88%和94%。研究了不同的水力空化運行參數(shù)，表明對銅綠微囊藻的抑制主要依賴于處理時間和壓力變化。電子顯微鏡證實，藻類的沉淀是由于胞內(nèi)氣囊的破壞所致。對光合作用的損傷也導(dǎo)致了對藻類生長的抑制�？栈�過程產(chǎn)生的自由基可以作為水力空化處理強度的間接指標，盡管它們對藻類的損害最小。綜上所述，我們認為水力空化處理是一種可以從水環(huán)境中去除藻類的潛在高效且可持續(xù)的方法。

4.Li, P.*; Takahashi, M.; Chiba, K., Degradation ofphenol by the collapse of microbubbles. Chemosphere2009, 75, (10),1371-1375.(IF=4.208，被引40次)

中文標題：微米氣泡爆破方法降解苯酚的實驗研究

摘要：本文關(guān)注微米氣泡爆破技術(shù)在廢水處理中的應(yīng)用。實驗證實，常見污染物苯酚的降解是由爆破的空氣微米氣泡產(chǎn)生的羥基自由基引起的。當以空氣作為微米氣泡的氣源時，兩小時內(nèi)苯酚的降解率可以達到約60%。同時，我們研究了溶液的pH和微米氣泡中的氣體種類與苯酚降解的關(guān)系。偽一級動力學常數(shù)k隨溶液中的氫離子濃度增加而線性增大。氧氣微米氣泡可以使得k值達到最大（1.6h-1）。羥基自由基在苯酚的降解中發(fā)揮了重要作用。本論文實驗成果將對微米氣泡在廢水處理領(lǐng)域的應(yīng)用起到重要作用。

5.Li, P.; Takahashi, M.*; Chiba,K., Enhanced free-radical generation by shrinking microbubbles using a coppercatalyst. Chemosphere2009, 77, (8), 1157-1160.(IF=4.208，被引52次)

中文標題：銅催化微米氣泡強化自由基的生成

摘要：水溶液中的微米氣泡爆破可以誘導(dǎo)自由基的生成，但是這種方法產(chǎn)生的自由基濃度太低而不能實際應(yīng)用。在本研究中，通過電子自旋共振光譜分析發(fā)現(xiàn)在酸性條件下銅可以強化氧氣微氣泡產(chǎn)生羥基自由基。另外，實驗發(fā)現(xiàn)，銅催化空氣微氣泡爆破技術(shù)可以降解臭氧不能降解的聚乙烯醇。這一發(fā)現(xiàn)大大提高了微米氣泡爆破技術(shù)在廢水處理領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。

黎雷副教授

主持國家自然科學基金2項，國家重大水專項子課題1項，獲上海市浦江人才計劃。

主要研究方向：

（1）藍藻及其代謝污染物（嗅味物質(zhì)、藻毒素等）在飲用水處理工藝中的遷移轉(zhuǎn)化

（2）飲用水水源水質(zhì)的智慧監(jiān)測及預(yù)警

近期主要承擔項目：

國家自然科學基金（面上）：飲用水特征嗅味物質(zhì)與溶解性有機物的結(jié)合/解離及其去除特性研究（2017-2020）

國家自然科學基金（青年）：藻源型有機質(zhì)（AOM）的氯消毒生物穩(wěn)定性及其機理研究（2014-2016）

上海市浦江人才計劃：超濾對青草沙藻源有機質(zhì)的控制及基于微界面過程的膜污染機制解析（2014-2016）

代表性學術(shù)論文

1. Li, L.; Gao, N. Y.*; Deng, Y.; Yao, J. J.; Zhang, K. J., Characterizationof intracellular & extracellular algae organic matters (AOM) of Microcysticaeruginosa and formation of AOM-associated disinfection byproducts and odor& taste compounds. Water Research2012, 46, (4),1233-1240.(IF=6.942，ESI 高引論文2015.11.14，被引147次)

中文標題：銅綠微囊藻細胞內(nèi)胞外有機物（AOM）的表征及相關(guān)消毒副產(chǎn)物和嗅味化合物生成研究

摘要：藻源有機物（AOM），包括胞內(nèi)有機物（IOM）和胞外有機物（EOM），導(dǎo)致了許多水質(zhì)問題，其中消毒副產(chǎn)物（DBPs）和嗅味（O＆T）化合物的形成尤其受到關(guān)注。本研究對指數(shù)生長期銅綠微囊藻IOM和EOM的理化性質(zhì)進行了全面表征，并對AOM氯消毒DBP和O&T生成進行了定量研究。結(jié)果表明，IOM和EOM中親水有機物分別占DOC的86％和63％。IOM中分子量（MW）為1kDa，40-800kDa和> 800kDa的有機物DOC占比分別為27％，42％和31％，而EOM主要包含1-100k Da的分子。另外，低SUVA（0.84 L/mg m）和三維熒光光譜表明，AOM（特別是IOM）主要由蛋白質(zhì)類物質(zhì)組成，而不是類腐殖質(zhì)物質(zhì)。IOM中三氯甲烷，氯乙酸和亞硝基二甲胺的形成潛力分別為21.46，68.29和0.0096 ug/mg C，對應(yīng)EOM的生成潛力分別為32.44，54.58和0.0189 ug/mg C。此外，從EOM和IOM產(chǎn)生的主要嗅味化合物分別是2-MIB（68.75 ng/mg C）和b-環(huán)檸檬酸（367.59 ng/mg C）。值得注意的是，在厭氧培養(yǎng)后二甲基二硫化物成為主要嗅味化合物。

2. Li, L.*;Wang, Z. M.; Rietveld, L. C.; Gao, N. Y.; Hu, J. Y.; Yin, D. Q.; Yu, S. L.*,Comparison of the Effects of Extracellular and Intracellular Organic MatterExtracted From Microcystis aeruginosa on Ultrafiltration Membrane Fouling:Dynamics and Mechanisms. Environmental Science & Technology 2014,48, (24), 14549-14557.(IF=6.198，被引30次)

中文標題：銅綠微囊藻細胞內(nèi)外有機質(zhì)對超濾膜污染的影響對比研究

摘要：藻源有機質(zhì)AOM（包含胞內(nèi)有機質(zhì)IOM和胞外有機質(zhì)EOM）是處理含藻水時膜污染物的主要來源。本文研究了EOM和IOM對聚醚砜死端平板超濾膜（UF）污染特性的影響�；�于XDLVO理論，分析了膜孔隙幾何尺寸以及膜和表面污染物的相互作用自由能的變化。數(shù)據(jù)表明：在特定的過濾體積3.75 mL/cm2時，UF能夠截留住57%的IOM以及46%EOM，但是相應(yīng)的膜通量也會降低到原有水平的28%和33%。膜污染模型表明：膜表面濾餅(cake formation)的形成是膜污染的主要機制，此外，由于IOM污染物比EOM污染物有更大的凝聚自由能，所以其會在膜表面形成更密實的濾餅層。但是，小分子疏水性EOM會吸附在膜孔內(nèi)部，這會導(dǎo)致膜孔徑和膜通量的急劇下降。因此，當綜合考慮上述膜污染機制時，由IOM和EOM造成的整體污染速率是相當?shù)摹?/span>

3. Li, L.; Shao, C.; Lin, T.F.; Shen, J. Y.; Yu, S. L.; Shang, R.; Yin, D. Q.; Zhang, K.; Gao, N. Y.*, Kinetics of Cell Inactivation, Toxin Release, andDegradation during Permanganation of Microcystis aeruginosa. EnvironmentalScience & Technology2014, 48, (5), 2885-2892.(IF=6.198，被引28次)

中文標題：高錳酸鉀降解銅綠微囊藻的動力學：藻細胞的滅活及胞內(nèi)藻毒素的釋放與降解

摘要：高錳酸鉀預(yù)氧化可以提高藍藻的去除率，然而，其對于細胞活性、潛在的藻毒素釋放的影響還沒有被全面報道過。本文研究了高錳酸鉀對銅綠微囊藻的滅活性能、胞內(nèi)藻毒素的釋放和降解特性，結(jié)果表明，細胞滅活和胞內(nèi)微囊藻毒素的釋放過程都符合兩段式二級動力學，轉(zhuǎn)折點處的高錳酸鉀暴露劑量分別為cty、ctr。高錳酸鉀首先與胞外溶解性有機物反應(yīng)，暴露劑量在達到臨界值cty之前，細胞活性降低的很慢，釋放的微囊藻毒素很少，在這之后，氧化劑到達細胞壁的內(nèi)層并引起細胞活性的迅速下降，當暴露劑量進一步增至ctr時，細胞裂解且大量的微囊藻毒素從胞內(nèi)釋放�？偟膩碚f，藻毒素的釋放速率遠遠低于其被氧化降解的速率，但如果高錳酸鉀完全消耗殆盡，藻毒素仍會持續(xù)釋放至胞外從而導(dǎo)致處理水中的含量急劇升高。

4. Li, L.; van Genuchten, C.M.; Addy, S. E. A.*; Yao, J. J.; Gao, N.Y.; Gadgil, A. J., Modeling As(III) Oxidation and Removal with IronElectrocoagulation in Groundwater.Environmental Science & Technology2012, 46, (21), 12038-12045.(IF=6.198，被引42次)

中文標題：電凝聚對地下水中三價砷的氧化與去除模擬

摘要：本文提出了高度約束、簡潔實用的亞砷酸鹽（As（III））氧化模型，以及As(III)、砷酸鹽，硅酸鹽和磷酸鹽競爭吸附模型,該模型可適用于較寬泛的操作條件（電荷劑量率）和溶液化學（pH，共生離子）條件。模型解釋了為什么更高的pH值和更低的電荷劑量率（Coulombs /L/min）能促進As（III）被電凝聚（EC）工藝去除。我們的模型還能模擬計算不同水質(zhì)條件下將500μg/L As（III）去除至<50μg/L所需的最低鐵含量。研究為地下水中As（III）的同步氧化吸附去除提供了理論支撐。

成果及應(yīng)用

1.開發(fā)了有機/無機雜化膜及其組合處理工藝

該技術(shù)工藝于2012-2015年在大慶油田公司采油二廠聚南2-2處理站成功應(yīng)用（規(guī)模9570噸/日），曾在2012年獲“ GE綠色創(chuàng)新挑戰(zhàn)獎”。該研究得到了國家自然科學基金、國家“863”和國家“973”的資助，并獲得多項國家發(fā)明專利。

有機/無機雜化膜在大慶采油二廠應(yīng)用

GE綠色創(chuàng)新挑戰(zhàn)獎頒獎典禮

2.高濁度水透光脈動絮凝投藥控制技術(shù)，該技術(shù)獲國家科技發(fā)明3等獎，國家自然科學基金委員會 “優(yōu)秀成果”

基于在線檢測高濁度水透光脈動值，測定高濁度水絮凝顆粒的粒徑，從而實現(xiàn)高濁度水絮凝投藥控制，并創(chuàng)建了相應(yīng)的控制理論，解決了高濁度水絮凝投藥控制的技術(shù)難題。該成果獲國家科技發(fā)明3等獎。該技術(shù)在濟南黃河二水廠、鞍山鋼鐵廠等50余家水廠應(yīng)用

國家科技發(fā)明獎證書

3.發(fā)明了“旋擾流組合渦混合反應(yīng)器”

通過擾流組件使反應(yīng)池內(nèi)的水流形成自由渦運動、強制渦運動及組合渦運動，從而促使雜質(zhì)顆粒之間產(chǎn)生高效碰撞、反應(yīng)，大大提高了絮凝反應(yīng)池的反應(yīng)效率。該技術(shù)在大慶水務(wù)公司、江蘇連云港新海發(fā)電廠等成功應(yīng)用。

江蘇連云港新海發(fā)電廠

旋擾流組合渦混合反應(yīng)器原理

4.發(fā)明了“高級還原法控制飲用水溴酸鹽的新工藝”

基于高級還原原理，開發(fā)了飲用水中的溴酸鹽的處理技術(shù)，為解決原水溴離子濃度高時，采用臭氧-活性炭工藝存在的溴酸鹽問題，提供了新的途徑。該技術(shù)研究得到國家科技支撐項目和水專項的資助，發(fā)表論文10篇，其中SCI收錄4篇，申請國家發(fā)明專利項3項。

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策劃、編輯：衣春敏

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