聚合氯化鋁的形態(tài)和組成部分你知道是什么嗎?對聚合氯化鋁的形態(tài)的研究，近年來取得了長足的進展。主要方法有兩種，F(xiàn)erron逐時絡化比色法對PAC的研究用27Al-NMR(核磁共振)對聚合氯化鋁的研究和Ferron逐時絡化比色法對PAC的研究。
用27Al-NMR(核磁共振)研究。該研究圖中顯示了0.0和62.9兩個共振峰。一般認為：0.0共振峰是Al(H2O)63+及其他單核羥基配離子的特征峰；62.9共振峰是由多核組分Al13O4(OH)24(H2O)127+（簡寫為Al13）引起的。因此，一些學者認為Al13是聚合鋁中最佳絮凝成分。但Al13的生成條件和形態(tài)組成卻一直是爭論的焦點。近年提出Al13生成需有前驅物的論點得到了較多的贊同。
Ferron逐時絡化比色法的研究。這是目前比較實用的方法，其基本原理是利用高鐵試劑Ferron與羥基絡合物的絡合動力學差異，根據(jù)絡合反應完成的時間把Al化合物在溶液中水解聚合的形態(tài)分為三類，即①Ala包括快速絡合的自由離子。單體及聚合物。②Alb包括慢速絡合的低聚合物及中等聚合物。③Alc包括長時間內(nèi)難以絡合的高聚物及溶膠�？備X量等于以上三部分的加和，即AlT=Ala+Alb+Alc。近年來許多研究者認為可將Alb分為兩種，Alb1-水解低聚形態(tài)部分；A lb2-水解中聚形態(tài)部分。進一步的研究指出，在人工加堿強制水解的鋁鹽純?nèi)芤褐�，一定條件下生成的Alb基本等于Al13
二、聚合氯化鋁的組成
鋁鹽的絮凝作用主要是以投入水中后產(chǎn)生的帶適當電荷聚合度較高的無機高分子形態(tài)進行的，其實質(zhì)是鋁鹽在水解-聚合-沉淀的動力學過程中的中間產(chǎn)物，其化學形態(tài)屬于多核羥基配位化合物。Al3+→Al2(OH) 24+→Al7(OH) 165+→Al13O4(OH) 247+。聚合氯化鋁現(xiàn)場投加，能迅速發(fā)揮優(yōu)異的絮凝作用，由此可見，聚合鋁的基本形態(tài)應該是多核羥基配合物形成的無機高分子。大量學者對聚合鋁的組成和形態(tài)進行了多年的研究，被廣泛的接受的化學式為[Al2(OH)nCl6-n]m，式中m≤10， n=3~5。該化學式實際上是把羥基配合物Al2(OH)nCl6-n看成是高分子化合物的單體，而m為聚合度。這種既考慮了A l數(shù)目為2的基本結構，又考慮了高分子聚合物的發(fā)展形態(tài)的表達方式是目前最好的。


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